Entretien avec Aziza Gannoune, présidente de l'association SEPanouir ALM: Pouvez-vous nous parler de l'association, de sa genèse à ses actions futures ? Aziza Gannoune : L'association SEPanouir est née suite à ma participation à la Sahraouiya 2021 où j'ai soutenu l'Association des amis du ruban rose. L'esprit solidaire qui émane de ce raid ne m'a pas laissé indifférente. Chaque binôme défendait sa cause à travers le sport avec hardiesse et courage. Etant atteinte de sclérose en plaques depuis 2009, le sport a toujours été mon allié pour supporter les difficultés de la maladie et une seule pensée me revenait tout au long de ce raid : et si tu défendais ta cause à travers une association, et si tu faisais parler de cette maladie qui reste peu connue... l'idée a rapidement mûri, un contact avec ma neurologue, qui m'encourage et qui me présente une autre personne vivant avec la SEP et avec qui j'ai écrit ce début d'histoire. SEPanouir, jeu de mots entre la SEP (sclérose en plaques) et l'épanouissement, a pour objectif de soutenir les personnes atteintes de la sclérose en plaques et leur entourage en leur proposant différentes activités. Les actions de l'association s'articulent autour de 3 axes qui pour nous représentent la base d'un équilibre personnel : la famille, le travail et le sport. Notre action actuelle et future met l'accent sur l'intérêt du sport pour les personnes atteintes de la sclérose en plaques à travers le projet Toubkal. Ce projet consiste à hisser le drapeau de notre association au sommet du Maroc pour fédérer notre voix en tant que malades autour de cette cause et surtout prouver aux «Sepiens» qu'il est possible de se challenger et de concrétiser ses rêves. Ce projet, soutenu par la SMASEP (Société marocaine de la sclérose en plaques) est divisé en 3 étapes pour permettre à tous les adhérents d'y participer et passer un bon moment. Deux étapes ont eu lieu en janvier et février respectivement à Benslimane et Khenifra et qui ont connu la participation de 60 personnes entre adhérents, médecins et kinésithérapeutes. Une dernière étape est prévue en mai pour l'ascension du plus haut sommet marocain. Quels sont les messages que vous souhaitez véhiculer à travers votre association ? La devise de notre association est : SEP'ossible. Il est possible de vivre tout en ayant la SEP et aller de l'avant. Plusieurs personnes se sentent faibles à cause de la SEP, elles renoncent à leurs rêves ( mariage, enfant, études, emploi...) et se privent des joies de la vie. L'association, à travers les activités proposées, vise à redonner le sourire aux personnes concernées. Ces activités représentent des moments de rencontre où les échanges entre les personnes motivent et ressourcent. Le choix des activités est important pour arriver à créer un esprit positif: yoga, musicothérapie, art thérapie, poterie, danse... En résumé, il n'y a pas de place pour les idées négatives pendant nos rencontres . Comment l'initiative a-t-elle été accueillie auprès des personnes atteintes de la maladie ? SEPanouir a été accueillie avec beaucoup d'enthousiasme. Cette initiative est une nouveauté pour les personnes malades et leur entourage. Au début, les activités suscitaient beaucoup de curiosité mais tout le monde voulait y participer. C'était un rendez-vous incontournable pour sortir des difficultés et contraintes du quotidien et venir passer un bon moment avec des personnes qui partagent la même maladie même si elle se présente différemment d'une personne à une autre. Un réel sentiment de fierté d'appartenir à cette association ou famille comme on l'appelle. Quelles sont vos prochaines actions? Notre prochaine action est de clôturer le projet Toubkal avec l'arrivée à ce sommet par un groupe de Sepiens qui s'entraîne avec rigueur et grande volonté. Cette dernière étape est prévue en mai si les conditions météorologiques restent en notre faveur. Deux autres actions sont planifiées prochainement. La première action tourne autour de l'alimentation avec l'approche du mois sacré. Ce sera une visioconférence animée par une naturopathe spécialisée dans la sclérose en plaques et qui aura lieu le samedi 9 avril. La seconde action est sur l'importance et l'organisation du travail pour les personnes atteintes de la SEP. La journée mondiale de la sclérose en plaques a lieu tous les 30 mai. Ces différentes actions seront reprises lors de cette journée qui se prépare tout doucement Comment comptez-vous les financer? Etant une jeune association, notre but est d'identifier des partenaires qui puissent nous accompagner lors de l'organisation de nos différents événements et activités. Par ailleurs, nous organisons des événements pour récolter des dons. Le mot de la fin... Merci à la SEP qui nous a réunis. Grâce à elle, une communauté s'est créée et des sourires se dessinent sur des lèvres. Je me sens remplie de gratitude et de bonheur grâce à elle. La SEP, que j'appelle ma meilleure ennemie, m'a concrètement montré le vrai sens de la vie : vivre le moment présent, savourer pleinement la vie et surtout SEPanouir.