أعلن المعهد الوطني للصحة، أن خبراء مغاربة متخصصين في علم الوراثة بمركز الجينوم البشري بكلية الطب والصيدلة بالرباط وقسم علم الوراثة بالمعهد الوطني للصحة ، تمكنوا من اكتشاف السبب الاستقلابي (ميتابوليك) والجين المسؤول عن مرض وراثي نادر يسمى “متلازمة هيملر”. و ذكر بلاغ للمعهد أن معرفة الجين الشاذ (بيكس 1) عند مريضين مغربيين مصابين بهذه المتلازمة ، كان قد أثار اهتمام العديد من المختبرات الدولية، التي أكدت، عند مرضى آخرين لديها، نتائج فرق البحث المغربية. وأضاف أن هذه الدراسة هي موضوع بحث وقعته الأستاذة إلهام الرتبي ومتعاونون آخرون، وأعلنت عنه المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية. وحسب المصدر ذاته، فإن أستاذ علم الوراثة الطبية في جامعة محمد الخامس عبد العزيز السفياني، اعتبر أن هذه الدراسة تبرز صعوبة تفسير نتائج تحليل الجينوم البشري ، لكونها تظهر أن اختلالات تبدو دون عواقب في بعض الجينات قد تكون مسؤولة عن أمراض وراثية نادرة وغير معروفة السبب حتى الآن.