Le nouveau programme en cours de préparation par le département de la Santé se fixe comme objectif une couverture territoriale des soins qui réponde aux orientations du plan d'action du ministère. Le RAMED ne laisse pratiquement aucune alternative au département de tutelle pour s'attaquer à ce volet qui se trouve être parmi les premiers concernés par l'accélération de la nouvelle procédure d'accréditation des produits de santé liée directement aux actes de diagnostic et de recherche médicale. Les dispositifs médicaux qui obéissent à une procédure transitoire depuis 1997 seront régis par des règles «conformes aux standards internationaux et aux recommandations de l'OMS en matière de contrôle de la qualité, de la traçabilité, des normes de fabrication, du système d'alerte et de vigilance», indique le feuille de route relative à ce volet.