Un test de génétique humaine parmi les plus avancés au monde, le séquençage de l'exome entier (WES), est désormais disponible au Maroc. Il offre aux médecins une nouvelle capacité d'analyse pour identifier des maladies complexes, à partir d'un seul prélèvement d'ADN. Le séquençage de l'exome entier (WES – Whole Exome Sequencing) marque une avancée dans le domaine du diagnostic en génétique humaine. Capable d'analyser plus de 20 000 gènes à la fois, il permet de détecter des variantes génétiques souvent responsables de maladies rares ou d'affections non élucidées par les tests classiques. Cette solution est désormais proposée au Maroc par Anoual Centre, après une phase pilote de plus d'un an sur sa plateforme de biologie moléculaire. Le test, réalisable à partir d'un simple échantillon de salive, de sang ou de tissu cellulaire, donne accès à une cartographie génétique complète du patient. Les données obtenues peuvent être conservées, réanalysées, et mises à jour selon l'évolution des connaissances médicales. "Ce type de test peut permettre à de nombreux patients d'échapper à une longue errance diagnostique", explique le Dr Jamal Fekkak, biologiste médical. Il souligne également que plus de 90 % des analyses génétiques sont encore réalisées à l'étranger, une situation que ce nouvel outil pourrait contribuer à corriger, tout en réduisant les délais et les coûts pour les familles concernées. Conforme aux standards internationaux, cette technologie est encadrée par les garanties de qualité et de sécurité des données. L'établissement indique respecter les normes de certification les plus récentes, notamment la norme NF EN ISO 15189 dans sa version 2022. Le test WES peut s'avérer utile dans plusieurs disciplines médicales, en particulier la pédiatrie, l'oncologie, la neurologie, ou encore les troubles métaboliques d'origine génétique. Il participe aussi au développement d'une médecine plus personnalisée, fondée sur les caractéristiques propres à chaque patient. Dr Fekkak affirme que cette nouvelle étape "s'inscrit dans un effort de souveraineté sanitaire" et vise à "garantir un meilleur accès à l'innovation au Maroc et en Afrique". Il insiste enfin sur l'importance de mettre ces avancées au service du patient, en s'appuyant sur des compétences locales pour l'analyse, l'interprétation et le stockage sécurisé des résultats. Ce nouveau service vient enrichir l'offre de soins de haute précision au Maroc et pourrait, à terme, participer à élargir les perspectives de prise en charge génétique pour de nombreux patients, dans un contexte régional où ces outils restent peu accessibles.
