حميش: وزارة الصحة منعت نشر أخبار عن السيدا حتى لا يهرب السياح

تستعرض البروفيسور حكيمة حميش حكاية تأسيس الجمعية المغربية لمحاربة السيدا، والصعوبات التي اعترضتها في سبيل ذلك، وكيف أن المسؤولين كانوا يمنعون نشر أخبار هذا الداء الفتاك حتى لا يكون لذلك تأثير سلبي على السياحة.
- عودة إلى الوراء وتحديدا في 1988، كيف قررت أن تجعلي من محاربة السيدا همك الأساسي؟
< إنه أمر بسيط وطبيعي، أنا طبيبة متخصصة في الأمراض المعدية والسيدا مرض معد. عندما صدر في 1981 أول عمل حول هذا المرض في كاليفورنيا، كنت غادرت باريس للتو التي أتممت فيها دراساتي وقررت العودة إلى الوطن. أثارني تقرير منشور وتابعت كل ما نشر بعد ذلك. وقد بين المقال الأول المنشور كيف أن مركز مراقبة الأمراض في أطلانتا، أحس بوجود شيء غريب. لقد توالى في غضون شهور عدد كبير من التصريحات بالإصابة بمرض استثنائي، وكل الحالات سجلت لدى شبان شواذ جنسيا. لم نكن نعلم إن كان المرض ناتجا عن فيروس أو عن شيء آخر... لم نكن نعلم شيئا عن هذا المرض. وهكذا، شرعت في تتبع الأمر، ومباشرة بعد الإعلان عن حالات مشابهة في فرنسا، بدأت أقول إنه يجب علينا نحن في المغرب أن نكون حذرين. شاركت في المؤتمر الدولي الثاني حول السيدا الذي نظم بباريس في 1987. عدت من ذلك المؤتمر مقتنعة بضرورة التحرك بسرعة وليس فقط كرد فعل مؤسساتي من طرف وزارة الصحة، ولكن أيضا من طرف المجتمع المدني. وقد كانت الجمعيات الأولى من نوعها التي تأسست في الغرب حاضرة في ذلك المؤتمر.
- متى شخصت أول حالة؟ وأي ذكرى تحتفظين بها عن ذلك؟
< شخصت أول حالة في 1987 في مصحة الصندوق الوطني للضمان الاجتماعي بالدار البيضاء. كان رجلا أصيب بالسيدا بعد عملية نقل للدم بفرنسا. كان قد وصل إلى مرحلة متقدمة وتوفي في مصحة الزيراوي. لم نصمد بقوة في وجه تلك الوضعيات. كنا مضطرين إلى استجماع قوانا حتى لا نبكي مع كل حالة وفاة جديدة، وإلا ما أمكننا العمل، فبعد أن نشرع في تتبع حالة مريض خلال بضعة أسابيع، نصبح مرتبطين به خاصة في هذه الحالة الدقيقة، لأن حدثا مأساويا تلا وفاة الحالة الأولى. إذ نشرت جريدة ناطقة بالعربية اسمه بعد مرور أسابيع على وفاته. وتوجبت الإجابة على تلك الجريدة بسرعة والقول إن ما قامت به كان غير مقبول، فأسرة ذلك الرجل كان لها الحق في السرية حتى بعد وفاته. كان رجلا متزوجا وإطارا عاليا أصيب على إثر عملية نقل للدم، ورغم ذلك كان الأمر عارا. لم يكن يجب الكشف عن سبب وفاته. لم تكن عائلته تريد ذلك ولها الحق في ذلك.
- كيف واجهتم العار؟ وصوب من اتجهتم في البداية؟
< أصبحنا مع ذلك الحدث أمام بعد جديد. عندما نموت بسبب السرطان، لا يكون الأمر خطيرا إن علم به الناس، أما إذا تعلق الأمر بالسيدا، فلا يجب إخبارهم بذلك. توجهت بعد ذلك التشخيص إلى وزير الصحة في تلك الفترة، الطيب بن الشيخ. أحطته علما بما اكتسبته في المؤتمر الدولي حول السيدا، وقلت له إنه يجب التحرك بسرعة كبيرة وخلق لجنة وطنية للمحاربة السيدا. طلبت منه أن يرخص لي بتأسيس جمعية، وقد كان الطيب بن الشيخ رجلا ذكيا، ففهم أن المشكل رهان وشكل على الفور اللجنة الوطنية. غير أن الأشياء لم تكن دائما سهلة وتعقدت الأمور بعد ذلك.
- هل كان لماضيك كمناضلة دور في دعمك لمرضى السيدا؟
< كان بالإمكان أن أهتم بالسيدا من وجهة نظر طبية صرفة، لكن البعد غير الطبي لهذا المرض تبدى لي بسرعة كبيرة. ناداني الجانب النضالي، فأنا مناضلة سابقة في الاتحاد الوطني لطلبة المغرب وحزب التقدم والاشتراكية و«منظمة إلى الأمام» بباريس. كان حماس المناضلة يدب في عروقي، ولم ينقله إلي أبي. فقد كان مثل باقي مغاربة جيله مناصرا للاستقلال. لم يدفعني أبي أبدا إلى ممارسة السياسة. إن حماسي لحصول النساء على حقوقهن هو الذي منحني، على الأرجح، تلك الرغبة في النضال. كنت ألاحظ أنه إذا واجهت الفتاة مشاكل في التمدرس، تنصح بتعلم الخياطة إلى جانب باقي الأعمال المنزلية. في المقابل، عندما يواجه الفتى مشاكل في دراسته، فإن أسرته لا تدخر أي جهد لتضمن له دروس دعم وتقوية تعينه على الاستمرار في الدراسة والتحصيل. يجب علينا، نحن النساء، أن نفرض أنفسنا على الدوام. استغليت اللحظة التي بدأ فيها المجتمع المدني بالتحرك في المغرب من أجل النضال ودفعت الثمن غاليا من أجل التعبير. في هكذا سياق، ولدت الجمعية المغربية لمحاربة السيدا من أجل كسر حاجز الطابو الذي يحيط بالمرض. كان لزاما علينا انتظار ستة أشهر من أجل الحصول على الترخيص، وكان ذلك في فبراير 1988. وقد صدمت في الفترة نفسها بإصابة زميل أستاذ في كلية الطب بالدار البيضاء. وكان قد نشر للتو مقالا حول مرض معد ليست له أي علاقة بالسيدا، وفوجئت بمسؤول بوزارة الصحة أمر بعدم نشر مقالات من هذا النوع حتى لا يهرب السياح.
عن