Le vaccin Moderna contre le coronavirus a montré une efficacité de 93% contre les maladies symptomatiques pendant six mois, a annoncé son fabricant. La société Moderna prévoit de terminer sa demande d'approbation complète auprès de la Food and Drug Administration des Etats-Unis ce mois-ci, a annoncé jeudi la société. Les données d'efficacité proviennent d'une analyse finale de l'étude de phase 3 du vaccin, qui a recruté des milliers de participants ayant reçu les deux doses l'année dernière, avant qu'elle ne soit mise à la disposition du grand public. « En dernière analyse de l'étude, le vaccin Moderna Covid-19 a montré une efficacité de 93%, l'efficacité restant durable pendant six mois après l'administration de la deuxième dose », a déclaré Moderna dans un communiqué de presse. Les données reflétant 93% d'efficacité provenaient de participants à l'essai qui avaient été complètement vaccinés le 25 novembre et évalués pendant les six mois suivants, avant que la variante Delta hautement contagieuse ne devienne dominante aux Etats-Unis et n'entraîne l'augmentation actuelle des cas. « Nous sommes ravis que notre vaccin Covid-19 montre une efficacité durable de 93% sur six mois, mais reconnaissons que la variante Delta est une nouvelle menace importante, nous devons donc rester vigilants », a déclaré le PDG de Moderna, Stéphane Bancel, dans le communiqué de presse. Le mois dernier, les fabricants de l'autre vaccin à ARNm autorisé aux Etats-Unis, Pfizer/BioNTech, ont publié des données d'efficacité montrant une efficacité globale sur six mois de 91%, avec une possible diminution vers la fin de cette période. Comme les données Moderna, les données de suivi de Pfizer ont été collectées avant la poussée liée à Delta. Moderna pense que la variante Delta entraînera davantage d'infections révolutionnaires et que des rappels pourraient être nécessaires avant l'hiver, selon les diapositives publiées avant l'appel des résultats de l'entreprise jeudi. « Nous pensons que l'augmentation de la force d'infection résultant de Delta, de la fatigue des interventions non pharmaceutiques (NPI) et des effets saisonniers (déplacement à l'intérieur) entraînera une augmentation des infections à percée chez les personnes vaccinées », indique l'une des diapositives. Moderna a également déclaré que même s'il voit une efficacité durable du vaccin, il s'attend à ce que les titres neutralisants continuent de diminuer et finissent par avoir un impact sur l'efficacité du vaccin. Moderna attend les données de dosage avant de déposer une demande d'autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) pour un rappel. Les deux premières doses de Moderna sont de 100 microgrammes chacune. La société dit qu'elle étudie si un rappel – un troisième coup du même vaccin – devrait être de 50 microgrammes ou 100 microgrammes.
