اختبار جديد من وكالة الأدوية الأوروبية

قالت وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) مؤخرا إنها بدأت تحقيقًا في الصلة المحتملة بين لقاح فيروس كورونا من شركة AstraZeneca ومشاكل الأوعية الدموية.
تحدد EMA أن لجنة تقييم مخاطر اليقظة الدوائي (PRAC) قد بدأت بفحص خمس حالات من متلازمة التسرب الشعري التي تتميز ب "تسرب السوائل من الأوعية الدموية ، مما يتسبب في تورم الأنسجة وانخفاض ضغط الدم". "في هذه المرحلة ، لم يتضح بعد ما إذا كانت هناك علاقة سببية بين التطعيم (مع AstraZeneca ، وتقارير متلازمة التسرب الشعري" ، تشير EMA ، مقدّرًة أن هذه الحالات التي تم الإبلاغ عنها قد يكون من المحتمل أن تكون مرتبطة بالمخدرات.
وأظافت وكالة الأدوية الأوروبية أن PRAC سيقيم جميع البيانات المتاحة لتحديد ما إذا كانت حالات التسرب الشعري مرتبطة بلقاح AstraZeneca المضاد ل Covid. كجزء من تحقيق آخر في اللقاح من المختبر الأنجلو-سويدي ، كشفت الوكالة الأوروبية للأغذية يوم الأربعاء بأنه يجب إدراج جلطات الدم كأثر جانبي "نادر جدًا". أدت مشكلة تخثر الدم هذه إلى قيام العديد من الدول الأوروبية بتعليق التطعيم مع AstraZeneca أو تحديد حد عمر لمن تم تطعيمهم.
هذا و اجرت أجرت لجنة السلامة التابعة ل EMA فحصًا متعمقًا ل 62 حالة من حالات الجلطة الدماغية و 24 حالة من تجلط الوريد الحشوي تم الإبلاغ عنها اعتبارًا من 22 مارس ، بما في ذلك 18 حالة وفاة ، قبل اتخاذ استنتاجها بشأن الصلة بين لقاح AstraZeneca وحالات الجلطات الدموية المبلغ عنها في بعض الناس الذين حصلوا عليه.