لقاح شركتي "فايزر" الأميركية و"بيونتك" الألمانية يدخل مرحلة الحسم

تقدمت شركتا "فايزر" الأميركية و"بيونتك" الألمانية، يومه الجمعة، بطلب لإدارة الغذاء والدواء الأميركية، للحصول على ترخيص للقاحهما الجديد الذي حقق نتائج واعدة وذلك بغرض إنتاجه، لإنقاذ ملايين البشر الذين يعانون من فيروس "كورونا" المستجد، نقلا عن شبكة سكاي نيوز العربية.
وأعلنت الشركتان أنهما قد تحصلان خلال الشهر المقبل على موافقة الهيئات التنظيمية الأمريكية والأوروبية على الاستخدام الطارئ للقاحهما، بعدما أظهرت نتائج التجارب النهائية أن نسبة نجاح اللقاح 95 بالمئة، مع عدم وجود أعراض جانبية خطيرة له.
وتعد خطوة الطلب هامة وأساسية في الوقت الراهن، للحصول على تصريح بتداول اللقاح في الولايات المتحدة، وبعدها بباقي دول العالم المهتمة باللقاح.
وكانت رئيسة المفوضية الأوروبية، أرسولا فون دير لاين، قد صرحت أمس الخميس، أن الاتحاد الأوروبي يمكن أن يرخص لقاح تحالف "فايزر" و"بيونتك"، وآخر من إنتاج "موديرنا"، قبل نهاية شهر دجنبر المقبل.
وأضافت المسؤولة عقب قمة عبر الفيديو لقادة الاتحاد الأوروبي، أن وكالة الأدوية الأوروبية يمكن أن تمنح "ترخيص تسويق مشروط (...) اعتبارا من النصف الثاني لشهر دجنبر في حال جرى كل شيء دون مشاكل".
ومعلوم أن شركة "فايزر"، قالت في بيان سابق أنها تتوقع إنتاج ما يصل إلى 50 مليون جرعة هذه السنة تكفي لحماية 25 مليون شخص، ثم إنتاج ما يصل إلى 1.3 مليار جرعة في 2021.