منح أول ترخيص باستخدام اللقاح الألماني-الأمريكي المضاد لكورونا

منحت المملكة المتحدة، كأول بلد في العالم، الترخيص للقاح ألماني-أمريكي مضاد لفيروس كورونا، وسيبدأ استخدامه في البلاد اعتبارا من الأسبوع المقبل. والمفوضية الأوروبية تحدد موعدا للبت في قرار منح الترخيص لنفس اللقاح.
;حصل لقاح فايزر- بيونتيك، المضاد لكوفيد-19، على ترخيص « طارئ » لاستخدامه في المملكة المتحدة، وسوف يصبح متوفراً اعتباراً « من الأسبوع المقبل »، على ما أعلن متحدث باسم الحكومة.
وقال المتحدّث « وافقت الحكومة اليوم (الأربعاء الثاني من ديسمبر 2020) على توصية الوكالة المستقلة لتنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية، بالتصريح باستخدام لقاح فايزر/بيونتيك المضاد لكوفيد »، مشيراً إلى أن « اللقاح سوف يصبح متوفرا في كل أنحاء المملكة المتحدة اعتبارا من الأسبوع المقبل ».
من ناحيته أشاد رئيس الحكومة البريطانية بوريس جونسون بمنح الترخيص للقاح، وقال « إنه لأمر رائع أن تجيز الوكالة المستقلة لتنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية رسميا استخدام لقاح فايزر-بيونتك المضاد لكوفيد-19... سيبدأ توفير اللقاح في جميع أنحاء المملكة المتحدة اعتبارا من الأسبوع المقبل ». وأضاف على تويتر « الحماية التي توفرها اللقاحات هي التي ستسمح لنا في النهاية باستعادة حياتنا وتحريك عجلة الاقتصاد مرة أخرى ».
وتعتبر هذه أول موافقة على اللقاح الذي يحمل اسم « BNT162b2 » على مستوى العالم.
وأعلنت شركة « بيونتيك » الألمانية و »فايزر » الأمريكية للأدوية اليوم أنه من المتوقع وصول الشحنات الأولى إلى المملكة المتحدة في غضون أيام قليلة. وقالت الشركتان في بيان: « أول موافقة طارئة على لقاح كوفيد19- تعد نقلة نوعية علمية رائدة ».
وقالت أوزليم توريتشي، كبيرة الأطباء والمؤسس المشارك في « بيونتيك » اليوم خلال مؤتمر صحفي: « لقد بدأنا على الفور عملية توصيل لقاحنا ونتوقع أن يتم طرح اللقاح في المملكة المتحدة خلال اليومين المقبلين ».
ومن المقرر أن تتلقى بريطانيا الأسبوع المقبل الدفعة الأولى من لقاح كورونا الذي طورته شركتا « بيونتيك » و »فايزر »، والتي تبلغ 800 ألف جرعة. وقال وزير الصحة البريطاني، مات هانكوك، في تصريحات لمحطة « سكاي نيوز » الإخبارية في لندن اليوم: « مع مطلع الأسبوع، سنبدأ برنامج التطعيم ضد كوفيد19- في هذا البلد ».
طريقة عمل اللقاح في الجسم
الشركتان الألمانية والأمريكية كانتا قد تقدمتا بطلب للحصول على ترخيص للقاح كوفيد-19 في الاتحاد الاوروبي، على خطى مجموعة « موديرنا ». وقالت المجموعتان في بيان إنهما تقدمتا بطلب الإثنين من الوكالة الأوروبية للأدوية « للحصول على ترخيص مشروط لتسويق » لقاحهما بعد أن أظهرت الاختبارات بأنه فعال بنسبة 95% ضد كوفيد-19.
وأعلنت وكالة الدواء الأوروبية أنها ستعقد اجتماعا استثنائيا في 29 ديسمبر « كموعد أقصى » للنظر في موافقة عاجلة لتسويق لقاح ضد كوفيد-19 طورته بايونتيك وفايزر.
وأعلنت شركة « موديرنا » الأمريكية التي طورت أيضا لقاحا أنها تسعى للحصول على ترخيص لطرح لقاح كوفيد-19 في الولايات المتحدة وأوروبا.
ويستند كل من لقاح موديرنا وفايزر/بيونتيك إلى تكنولوجيا جديدة تحلل الحمض النووي الريبوزي، ويعمل عن طريق حقن جزء من شيفرة الفيروس الجينية في الجسم. ويبدأ اللقاح عندئذ بإنتاج بروتينات فيروسية وليس الفيروس بكامله، وهو أمر يعتبر كافيا لتحفيز جهاز المناعة وإعداده للتعامل مع العدوى.
ويمكن تخزين لقاح موديرنا في درجات حرارة تصل إلى 20 درجة مئوية تحت الصفر، في حين يستلزم لقاح فايزر-بيونتيك تخزينه في درجات حرارة تصل إلى 70 درجة مئوية تحت الصفر.
وتسعى شركات صناعة الأدوية لإيجاد علاج لفيروس كورونا المستجد الذي أودى بحياة حوالى 1.5 مليون نسمة وأصاب أكثر من 63 مليونا في العالم.
وأعلنت فايزر وبيونتيك سابقا أنهما تنويان إنتاج 50 مليون جرعة هذا العام وحتى 1.3 مليار جرعة بحلول نهاية 2021.