Selon l'entreprise Pfizer, le vaccin contre le Covid-19 de Pfizer-BioNTech est efficace à 90,7 % pour prévenir les formes symptomatiques de la maladie chez les enfants âgés de 5 à 11 ans. En effet, l'entreprise a affirmé dans un document soutenant sa demande d'autorisation pour cette tranche d'âge aux Etats-Unis que deux doses du vaccin COVID-19 de Pfizer, dont la puissance a été ajustée pour les enfants de 5 à 11 ans, se sont avérées efficaces à 90,7 % contre la maladie symptomatique. Cette déclaration intervient alors que les autorités américaines sont sur le point de prendre des décisions clés quant à l'extension de l'utilisation des vaccins à des groupes d'âge plus jeunes. Ces nouvelles données ont été publiées sur le site de l'Agence américaine des médicaments (FDA), dont un comité consultatif doit se réunir mardi pour étudier cette demande d'autorisation. Lire aussi |Coronavirus. Un pass vaccinal provisoire pour les personnes ayant reçu leur 1ère dose dès le 25 octobre « L'efficacité du vaccin contre les formes symptomatiques confirmées du Covid-19 au moins 7 jours après la deuxième dose (...) était de 90,7 % », a écrit Pfizer dans ce document. Il s'agit des résultats d'une étude portant sur environ 2.250 enfants de 5 à 11 ans, dont plus de 1.500 ayant reçu le vaccin et 750 un placebo. Les participants ont été suivis sur au moins deux mois après les injections. Les résultats signifient qu'en comparant les deux groupes, le risque de tomber malade du Covid-19 a été réduit de plus de 90 % pour le groupe vacciné. « Il n'y a eu aucun cas grave de la maladie ni aucun cas de MIS-C » (syndrome inflammatoire multisystémique pédiatrique) observés, a également déclaré Pfizer. Le laboratoire a aussi précisé qu'aucun cas de myocardite, une inflammation du muscle cardiaque, n'avait été observé chez ces enfants après la vaccination. Le dosage pour les enfants a été adapté à 10 microgrammes par injection, contre 30 microgrammes pour les groupes plus âgés. Le vaccin « a démontré un profil de sécurité favorable, une réponse immunitaire robuste contre tous les variants préoccupants et une haute efficacité contre les formes symptomatiques du Covid-19 au cours d'une période où le variant Delta était dominant », a résumé l'entreprise. Jusqu'ici, Pfizer n'avait communiqué que des résultats portant sur la réponse immunitaire observée chez les enfants, à partir des niveaux d'anticorps détectés, mais pas sur l'efficacité du remède. En cas de feu vert des autorités sanitaires américaines, les injections pourraient commencer dès début novembre aux Etats-Unis, la Maison Blanche ayant annoncé plus tôt cette semaine son plan pour la distribution ultra-rapide de millions de doses dans tout le pays. Les Etats-Unis comptent 28 millions d'enfants entre 5 et 11 ans. Lire aussi |Pass vaccinal obligatoire. La légalité sacrifiée sur l'autel de l'efficacité La société affirme avoir opté pour des doses plus petites après que l'utilisation d'une dose de 30 microgrammes – utilisée chez les adolescents et les adultes – a déclenché des effets secondaires bien plus graves. Presque tous les enfants de moins de 12 ans qui ont participé à la petite étude de « dosage » menée par la société et qui ont reçu la dose complète du vaccin ont présenté des réactions telles qu'une fatigue modérée ou sévère, des douleurs musculaires, des rougeurs et des douleurs au site d'injection. Si les enfants sont généralement moins susceptibles d'être confrontés à un cas grave de COVID-19, un nombre croissant de recherches a démontré qu'ils sont tout aussi susceptibles d'attraper et de propager la maladie que les adultes.
