Les autorités sanitaires américaines ont autorisé en urgence vendredi un nouveau traitement contre le Covid-19, les anticorps monoclonaux bebtelovimab, qui restent efficaces contre le variant Omicron. Selon l'Agence américaine des médicaments (FDA), ce traitement reste actif y compris contre le sous-variant d'Omicron BA.2. Produit par le groupe pharmaceutique Eli Lilly, il pourra être administré aux personnes à haut risque de développer un cas grave de la maladie, à partir de 12 ans. → Lire aussi : L'OMS prévoit la fin de la « phase aiguë » de la Covid-19 en 2022 Lors des essais cliniques, les effets secondaires pouvaient inclure des démangeaisons, nausées ou vomissements. Mi-janvier, la FDA avait révoqué l'autorisation en urgence de deux traitements, les anticorps monoclonaux de Regeneron (casirivimab et imdevimab) et d'autres d'Eli Lilly (bamlanivimab et etesevimab), car ceux-ci s'étaient révélés inefficaces contre Omicron. Les anticorps monoclonaux sont des protéines de synthèse imitant les capacités du système immunitaire à combattre le virus, afin de l'épauler.
