L'Autorité saoudienne des aliments et des médicaments (SFDA) vient d'approuver un test de diagnostic in vitro innovant, basé sur la biotechnologie, conçu pour aider à la détection précoce de la maladie d'Alzheimer, à travers la mesure d'un biomarqueur spécifique dans le plasma sanguin. Ce dispositif mesure la concentration de la protéine pTau181 dans le plasma sanguin d'un patient et fournit des résultats précis en moins de 20 minutes, indique l'Autorité dans un communiqué, précisant que cette technologie innovante constitue une avancée significative par rapport aux méthodes de diagnostic traditionnelles, souvent longues et invasives. Lire aussi : Publicité en ligne : L'UE inflige une amende de 2,95 milliards d'euros à Google La SFDA souligne que l'autorisation de mise sur le marché a été délivrée à l'issue d'une évaluation scientifique approfondie, incluant l'examen de la documentation technique et clinique ainsi que des données issues d'études cliniques, confirmant la sécurité, l'efficacité et la précision du dispositif. Cette autorisation s'inscrit dans les objectifs stratégiques de la SFDA visant à appuyer la Stratégie nationale de biotechnologie et le Programme de transformation du secteur de la santé.
