قررت مديرية الأدوية والصيدلة، التابعة لوزارة الصحة، سحب جميع الأدوية المحتوية على مادة “الرانيتيدين” المسجلة في المغرب الى حين التأكد من سلامتها وخلوها من أي خطر. ويتعلق الأمر ب(ACIDAC – PEP-RANI-AZANTAC- RANIMAT- EFITAC- RANITIL- ZANTAC- NORMACIDE). وأكدت الوزارة، اليوم الأربعاء، أن المديرية المذكورة قررت إجراء التحريات اللازمة على الأدوية المحتوية على مادة “الرانيتيدين” للتأكد من مطابقتها للمعايير الدولية من طرف المختبر الوطني لمراقبة الأدوية المعتمد من طرف المنظمة العالمية للصحة والمديرية الأوروبية لجودة الدواء والرعاية الصحية “EDQM”. وأكدت مديرية الأدوية والصيدلة أنها ستعمل على موافاة الرأي العام بكل جديد حول الموضوع، وإلى حينه يُطلب من المرضى استشارة الطبيب المعالج أو الصيدلاني لوصف الدواء البديل المتوفر. وجاءت هذه الإجراءات الاحتيارزية بناءً على التقارير الصادرة من عدة وكالات أجنبية للدواء على غرار الإدارة الأمريكية للغداء والدواء “FDA” والوكالة الاوربية للأدوية “EMA” بخصوص الأدوية المحتوية على المادة الفعالة “رانيتيدين” المستعملة لتقليل افراز الحمض في المعدة، إذ تبين إمكانية احتوائها على المادة الشائبة N-Nitrosodimethylamine «NDMA» بنسب قليلة.