تعاني طفلتي هذه الأسرة التي زارتها القناة الثانية من مرض نادر يسمى الفينيل كيتونيوريا ‘' Phenylketonuria ‘'. وهو حالة من حالات الاستقلاب الغذائي البيولوجي الوراثية، أي الأمراض ذات الخلل الوراثي في التمثيل الغذائي في الجسم. المرض يمنع المصاب بهذه الحالة من تناول المواد البروتينية في الطعام بحرّية، ويؤدي إلى إعاقة عقلية قد تكون شديدة إذا لم يتم التشخيص والعلاج في مراحل مبكرة بعد الولادة. وتبدأ الأعراض في الأشهر الثلاثة الأولى للطفل، العلاج يتطلب كلفة حمية خاصة تصل إلى 6 آلاف درهم في الشهر الواحد. تفاصيل أوفى حول الموضوع في سياق ربورتاج الظهيرة