إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تسعى لدمج الذكاء الاصطناعي كركيزة أساسية في عملها

الخط :
إستمع للمقال
أبدت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) تحولا جذريا في نهجها، حيث تسعى لدمج الذكاء الاصطناعي (AI) كركيزة أساسية في مراجعة الأدوية والأجهزة الطبية.
ويهدف هذا التوجه إلى تعزيز الكفاءة بشكل ملحوظ وتسريع عمليات الموافقة على المنتجات الطبية الجديدة، مما قد يختصر سنوات من الانتظار.
وحددت ال FDA هذا التوجه كأولوية قصوى، وفقا لمقال نُشر مؤخرا في مجلة الجمعية الطبية الأمريكية (JAMA).
وأوضح الدكتور مارتي ماكاري، مفوض ال "FDA"، أن الإدارة ستركز على تسريع إتاحة العلاجات الفعالة للمرضى، لا سيما أولئك الذين يعانون من أمراض نادرة أو مهملة، كما ستعمل على تعزيز جودة الغذاء المخصص للأطفال، وكل ذلك من خلال نهج مدروس يهدف إلى استعادة ثقة الجمهور.
وتطمح ال "FDA" إلى تقليص الفترة الزمنية اللازمة لإصدار قرارات الموافقة على الأدوية والأجهزة الطبية الجديدة من أشهر أو سنوات إلى بضعة أسابيع فقط.
ويستند هذا الطموح إلى النجاح الذي حققه برنامج "السرعة الفائقة" خلال جائحة كوفيد-19، ويتماشى مع خارطة الطريق الجديدة التي وضعتها إدارة ترامب، والتي تهدف إلى تسهيل وصول المنتجات إلى المستهلكين بسرعة.
وفي خطوة عملية نحو تحقيق هذا الهدف، أطلقت ال "FDA" الأسبوع الماضي نموذج ذكاء اصطناعي جديدًا باسم "إلسا" (ELSA).
ويُعد "إلسا" نموذجا متعدد اللغات يشبه في قدراته برنامج "ChatGPT"، حيث يمكن لهذا النموذج أن يساعد في تحديد أولويات المصانع أو المنشآت الغذائية والدوائية التي تحتاج إلى التفتيش، وكتابة ملخصات حول الآثار الجانبية للأدوية، بالإضافة إلى أداء مهام مراجعة أساسية لمختلف المنتجات الطبية.
الوسوم
الذكاء الاصطناعي تكنولوجيا