Covaxin, l'un des principaux vaccins utilisés dans la campagne de vaccination contre les coronavirus en Inde, n'offre qu'une protection de 50 % contre le Covid-19 symptomatique, selon une étude du monde réel qui suggère que le vaccin est moins efficace qu'on ne le pensait initialement. Alors que l'Inde a été touchée par sa deuxième vague majeure de Covid plus tôt cette année, des chercheurs du All India Institute of Medical Sciences de Delhi ont analysé les données de 2 714 agents de santé de l'hôpital qui montraient des signes d'infection et ont subi des tests RT-PCR entre le 15 avril et 15 mai, selon une étude publiée dans le journal The Lancet Infectious Diseases. Les auteurs ont découvert que deux semaines ou plus après avoir terminé un régime à deux doses, l'efficacité ajustée du vaccin contre le Covid symptomatique était inférieure aux 77,8% que les résultats intermédiaires établis lors des tests de la phase finale, dont une étude a été publiée dans The Lancet plus tôt ce mois-ci. Les taux d'infection élevés et l'exposition au virus parmi les employés de l'hôpital peuvent avoir contribué à l'efficacité plus faible de Covaxin dans le monde réel, ainsi qu'à la possibilité que la variante delta alors récemment apparue ait émoussé la protection du tir, ont déclaré les chercheurs. « Notre étude offre une image plus complète des performances du BBV152 sur le terrain et devrait être considérée dans le contexte des conditions de surtension de Covid-19 en Inde, combinées au potentiel d'évasion immunitaire possible du variant delta », Manish Soneja, professeur supplémentaire de médecine à l'AIIMS à New Delhi, a déclaré dans un communiqué faisant référence au nom scientifique du vaccin. Jusqu'à présent, plus de 130 millions de doses de Covaxin ont été administrées en Inde. Bharat Biotech et le gouvernement indien, qui a largement promu le vaccin, ont cherché à fermer la porte aux controverses concernant l'autorisation précoce du vaccin en janvier avant la fin des essais humains de phase 3, suscitant une hésitation généralisée dans le pays à l'époque. Le groupe technique indépendant de l'Organisation mondiale de la santé a également mis des mois avant d'accorder une approbation d'urgence à Covaxin début novembre, demandant à plusieurs reprises à Bharat Biotech des données supplémentaires.
