La Direction des médicaments et de la pharmacie du ministère de la Santé a décidé de retirer tous les médicaments contenant de la Ranitidine enregistrés au Maroc. La direction a motivé sa décision en se basant sur les rapports de plusieurs agences pharmaceutiques étrangères, telles que la Food and Drug Administration (FDA) et l'Agence européenne des médicaments (EMA). Lesdits rapports concernent des médicaments contenant de la Ranitidine utilisés pour réduire la sécrétion d'acide dans l'estomac. Il a été démontré que les médicaments contiennent des impuretés NDMA de la N-Nitrosodiméthylamine à faibles doses. La direction continue de mener les enquêtes nécessaires sur les médicaments contenant de la Ranitidine afin de s'assurer de leur conformité aux normes internationales établies par le Laboratoire national de contrôle des médicaments, accrédité par l'Organisation mondiale de la santé et par la Direction européenne de la qualité des médicaments et des soins de santé (DEQM). De son côté, Novartis Valley a annoncé l'arrêt de la distribution de médicaments antiacides à base de Ranitidine après avoir découvert des impuretés dans ses composantes. La société a déclaré que la suspension des produits à base de ranitidine de Sandoz continuerait «sur tous nos marchés jusqu'à des clarifications supplémentaires, y compris nos produits aux Etats-Unis». «Notre enquête interne est en cours et, en cas de problème, des mesures supplémentaires adéquates seront prises de concert avec les autorités sanitaires compétentes», conclut le géant pharmaceutique.
