L'Agence européenne des médicaments (EMA) a qui s'est montrée hostile à l'utilisation de la l'hydroxychloroquine, a recommandé jeudi au contraire d'autoriser la « mise sur le marché conditionnelle » de l'antiviral remdesivir au sein de l'Union européenne pour les patients atteints du nouveau coronavirus. « Le remdesivir est le premier médicament contre le Covid-19 à être recommandé pour autorisation dans l'UE », a indiqué dans un communiqué l'agence, alors que l'efficacité de ce médicament n'a été que très minime dans le soin des patients atteint de coronavirus. L'agence basée aux Pays-Bas a par ailleurs ajouté que cette recommandation doit maintenant être approuvée ou non par la Commission européenne. La Commission européenne « vise à rendre une décision sur l'autorisation de mise sur le marché conditionnelle du remdesivir au cours de la semaine à venir », indique l'agence du médicament. Le soutien de l'agence européenne du médicament au remdesivir n'est pas nouveau. Depuis le début de la crise sanitaire du coronavirus dans le monde, la communauté scientifique mondiale était séparée en deux camps, ceux qui poussaient le remdesivir du laboratoire américain Gilead, et les autres qui combattaient pour l'utilisation de l'hydroxychloroquine face au refus en bloc de certaines parties. L'utilisation de cet antiviral dans les hôpitaux a été autorisée par les Etats-Unis, puis par le Japon. L'EMA souhaite que l'Europe prenne le pas également. L'agence du médicament recommande l'utilisation du remdesivir initialement prévu pour Ebola, dans le traitement du nouveau coronavirus chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans, souffrant de pneumonie et ayant besoin d'un supplément d'oxygène, donc « atteints d'une maladie grave ». L'EMA justifie sa décision par une étude qui a démontré que les patients atteints du Covid-19 et traités avec du remdesivir se rétablissaient en moyenne quatre jours plus vite que les autres malades.
