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La thalassémie, silencieuse mais... ravageuse
Publié dans Les ECO le 27 - 01 - 2012


Le Rotary relance son combat contre la thalassémie. Après l'échec du lancement du plan national contre les maladies héréditaires de l'hémoglobine du sang dont le chef de fil est la thalassémie, par le ministère de la Santé, le Rotary Club de Casablanca-Mers Sultan a décidé de reprendre l'affaire en main. Il vient de dévoiler sa stratégie de «prise en charge et prévention de la thalassémie». À travers cette politique, les Rotariens du club Mers Sultan, ont fixé comme premier objectif le lancement de la greffe de la moelle osseuse à Casablanca, comme alternative thérapeutique chez les malades atteints de thalassémie. Dans ce sens, la direction du CHU Ibn Rochd prendra en charge 30 enfants thalassémiques durant l'année 2012. Le deuxième point de cette stratégie consiste en la mise en place d'une action de dépistage étendue de la maladie, afin de minimiser le risque de naissance d'enfants thalassémiques. Cette action sera appuyée par une stratégie de communication et de médiatisation, ainsi que la création d'une association des parents et d'amis d'enfants thalassémiques. En dépit de leur programme, les Rotariens ont également mis l'accent sur l'importance de l'adoption d'une stratégie de lobbying auprès des deux chambres de l'industrie pharmaceutique, pour baisser les prix des traitements mensuels, qui coûtent actuellement entre 3.700 DH et 5.700 DH. Cette action de lobbying vise aussi le ministère de la Santé. Le but est d'activer le déploiement du plan national contre les maladies héréditaires de l'hémoglobine du sang. Ce plan, qui avait été signé le 4 mai 2010 entre le ministère de la Santé en la présence de Yasmina Baddou et les clubs du Rotary Maroc et Italie avec un budget de 40 millions de DH, dont 8 millions de DH ont été dédiés au thalassémique, «n'a pu voir le jour jusqu'à présent», explique docteur Anwar Cherkaoui. Il ajoute que «le blocage de ce projet prive 4.000 patients de leur traitement et cause la mort d'une personne atteinte de cette maladie par jour». Pour rappel, la thalassémie est une maladie héréditaire évitable par un simple examen sanguin. C'est une affection très lourde sur le plan de la santé ainsi que sur les plans social et économique. Le Maroc compte actuellement plus de 4.000 thalassémiques, dont seul une centaine de personnes bénéficient de transfusions sanguines et des médicaments grâce au programme «3H» de la Rotary Fondation. Il faut dire que le club a été le premier à mettre en place un programme «Thalassémie Maroc 2008-2011», qui vise à améliorer la qualité de vie de cette population. Ce dernier est une émanation du plus grand projet rotarien réalisé en Afrique, dans le monde arabe et au Maghreb.

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