La Fondation MAScIR relevant de l'Université Mohammed VI Polytechnique (UM6P) a annoncé le développement et la validation clinique de son nouveau kit de diagnostic «UM6P-MAScIR MPOX qPCR» En réponse à la propagation du variant Mpox (anciennement Monkeypox), la Fondation MAScIR, affiliée à l'Université Mohammed VI Polytechnique (UM6P), a annoncé vendredi la validation clinique de son nouveau kit de diagnostic «UM6P-MAScIR MPOX qPCR». Ce kit, développé localement, représente une avancée significative dans la lutte contre cette épidémie qui affecte actuellement plusieurs pays africains. La montée des cas de Mpox depuis le début de l'été a mis en lumière la nécessité d'outils de diagnostic efficaces. Selon le Centre africain de contrôle et de prévention des maladies (Africa CDC), au 13 septembre 2024, plus de 26.544 cas ont été rapportés, dont 5.735 confirmés et 724 décès, ce qui témoigne de la gravité de la situation. Le virus, bien qu'il soit principalement concentré en Afrique, a également été détecté dans d'autres régions du monde, notamment en Asie et en Europe. Face à cette crise, le centre de kits de diagnostic et dispositifs médicaux de la Fondation MAScIR, basé à Benguérir sur le campus de l'UM6P, a mis au point ce test de diagnostic moléculaire basé sur la méthode de qPCR. Le kit «UM6P-MAScIR MPOX qPCR» permet de détecter rapidement le virus Mpox en suivant les recommandations de l'Organisation mondiale de la santé (OMS), souligne la Fondation dans son communiqué. Portée internationale Le processus de validation du kit a bénéficié de l'appui des autorités locales, telles que le ministère de la Santé et de la Protection sociale du Maroc, ainsi que d'institutions de renommée comme l'Institut Pasteur Maroc et le Centre africain de contrôle et de prévention des maladies (Africa CDC). Cette collaboration a permis d'aboutir à une validation clinique complète, un gage de fiabilité et de performance pour ce nouvel outil de diagnostic. Les experts de l'équipe UM6P-MAScIR se sont rendus à Kinshasa, en République démocratique du Congo, pour poursuivre la validation finale du kit au sein de l'Institut national de recherche biomédicale (INRB), dirigé par le Pr. Jean-Jacques Muyembe Tamfum. Les résultats obtenus ont confirmé une concordance totale avec les kits de référence utilisés jusqu'à présent, avec une sensibilité et une spécificité clinique atteignant 100%. Ces performances ont conduit à la validation du kit comme test de routine dans les laboratoires de diagnostic. Souveraineté sanitaire africaine L'enregistrement officiel du kit auprès de la Direction du médicament et de la pharmacie (DMP) du Maroc permet désormais sa production et sa distribution à grande échelle. MAScIR prévoit de produire le kit via sa filiale Moldiag, avec pour objectif de le rendre rapidement accessible, non seulement au Maroc mais aussi à l'échelle continentale, notamment dans les pays les plus touchés par l'épidémie.
