Moldiag émanant de la Fondation MAScIR, rattachée à l'UM6P, a annoncé le lancement du premier kit BCR-ABL à coût contrôlé 100% marocain pour le traitement de la leucémie myéloïde chronique (LMC), un cancer du sang caractérisé par une très forte production de globules blancs. Détails. Ce vendredi, Moldiag, spin-off de la Fondation MAScIR, relevant de L'UM6P, vient d'annoncer le lancement du premier kit BCR-ABL 100% marocain à coût maîtrisé. Dans le communiqué relatif à l'événement, nous pouvons lire qu'il s'agit d'un «multiplex qualitatif et quantitatif d'amplification in vitro pour la détection et la quantification d'acides nucléiques de l'ARNm du gène de fusion BCR-ABL et le gène ABL de référence». Celui-ci permet de détecter la leucémie myléoïde chronique. Toujours selon le même document, «le test a franchi avec succès toutes les étapes nécessaires pour obtenir l'autorisation de mise sur le marché délivrée par notre ministère de la santé et pour obtenir le marquage CE attestant de sa conformité avec les exigences les plus strictes en Europe», continuent les auteurs du document. Aussi, cette dernière rappelle-t-elle que par le biais de la production de ce test, dont le prix sera adapté aux défis posés par cette pathologie touchant environ 2400 personnes dont seulement 640 sont diagnostiquées, Moldiag ambitionne de contribuer à la sécurité sanitaire du Royaume. «Cette action s'inscrit ainsi pleinement dans la stratégie nationale de généralisation de la couverture médicale, les stratégies nationales en matière de fabrication de produits et technologies de santé et les stratégies continentales de santé publique», poursuit-on dans le communiqué. Conformément à la définition scientifique, la leucémie myéloïde chronique (LMC) désigne un cancer du sang marqué par une très forte production de granulocytes (type de globules blancs) par la moelle osseuse. Le diagnostic et la gestion thérapeutique de la LMC (qui sont étroitement liés) ont été révolutionnés au cours des dix dernières années, puisque la compréhension moléculaire de la maladie et la disponibilité de thérapies ciblées appelées TKIs (inhibiteurs de tyrosine kinase), qui agissent sur le dysfonctionnement moléculaire spécifique de cette leucémie, ont totalement modifié le devenir des patients.
