مديرية الأدوية والصيدلة تقرر وقف تسويق دواء «بنوموريل

أصدرت مديرية الأدوية والصيدلة، التابعة لوزارة الصحة، قرارا يقضي بوقف ترخيص تسويق وسحب جميع عينات دواء "بنوموريل"، عبارة عن أقراص من فئة 80 ميليغراما. ويدخل هذا الدواء في العلاجات المضادة للسعال وأمراض متعلقة بأمراض التنفسية والرئوية.
هذا القرار، عقب رصد وجود احتمالات تأثير الدواء على إصابة المرضى المعالجين به بتعرضهم لاضطرابات في وتيرة عمل القلب، وفقا لما هو مبين في الرسالة، التي وجهتها مديرية الأدوية والصيدلة، إلى هيأة الصيادلة، توصلت "الصحراء المغربية"، بنسخة منها.
وتبعا لذلك، ينص القرار على توصية المرضى بوقف استعمال الدواء وتقديم العلب المتبقية لديهم من الدواء إلى الصيدليات، مع حثهم على طلب الاستشارة من طبيبهم المعالج.
ووفقا لذلك، يلزم القرار مهنيو الصحة بعدم وصف أو صرف الدواء إلى المرضى، في مقابل إخبارهم بالعلاجات البديلة لإتمام علاجاتهم الطبية.
ويأتي هذا القرار، موازاة مع القرار نفسه، الذي اتخذته الوكالة الفرنسية للأمن الدوائي، أخيرا، والقاضي بوقف تسويق الدواء، كإجراء وقائي، تبعا لوجود إمكانات تعرض المريض لأزمات قلبية بسبب استعمال الدواء المذكور. وأفادت الوكالة الفرنسية للأمن الدوائي، غياب أي خطر لدى المرضى الذين سبق لهم استعمال هذا
الدواء.
وجرى اتخاذ القرار، من قبل مختبرات "سيرفي"، المختبر الصيدلي المصنع للدواء، باتفاق مع الوكالة الفرنسية لأمن الدوائي، استنادا إلى نتائج الدراسات الحديثة حول التركيبة الفعالة للدواء، والتي أوضحت احتمالات تسبب الدواء في أزمات قلبية، وبالتالي وجب وقف استعمال الدواء احترازيا، سيما أنه لا يدخل ضمن العلاجات غير المستغنى عنها.