محاميد الغزلان: معاناة أم مع ولديها المصابين بمرض نادر

تعاني الأم زكية ابنة منطقة محاميد الغزلان مع طفليها المصابين بمرض نادر يدعى "داء ويلسون" أو" التنكس الكبدي"، و هو مرض وراثي ناتج عن تجمع النحاس في أنسجة أعضاء معينة في الجسم مثل الكبد، الكليتين، الدماغ و قرنية العين.
الابن الأكبر يبلغ من العمر أحد عشر عاما أما الثاني فلا يتجاوز عمره عشر سنوات ، وهما يواجهان نفس المشكل الصحي تقريبا ، حيث يعانيان من تجمع النحاس في كبديهما حسب ما تؤكده الأم زكية، و تضيف : " في البداية كان ولداي يعيشان حالة صحية عادية لكن في الأشهر الأخيرة بدأت أعراض غريبة تظهر على جسديهما، إذ أصبحا لا يقويان على الحركة و لا يستطيعان الكلام بشكل جيد" .
2m.ma
بعد القيام بمجموعة من التحليلات الطبية اكتشفت الأم زكية أن ابنيها مصابان بداء ويلسون وهو مرض لا يوجد علاجه حاليا في المغرب تقول زكية " أخبرني الأطباء بأن الدواء غير متوفر في البلد و بأنه موجود في فرنسا إلا أن تكلفته باهظة الثمن ، بحيث يصل ثمن علبة دواء حوالي 3000 درهم على الأقل و حالتي المادية لا تسمح باقتنائه".
الأطباء يصرحون بأن هذه الأدوية لها مفعول مؤقت فقط، بحيث تساعد المريض على التخلص من كمية محدودة من النحاس الموجودة في الكبد، إلا أنه غالبا ما يحتاج المريض إلا زراعة كبد لأن جزءا كبيرا منه يحصل له تشمع مع مرور الوقت، مما سينتج عنه حدوث فشل في عمل الكبد.
" أحد أبنائي توقف عن الدراسة لأنه لم يعد يقوى على الحركة " تقول زكية ، و تأمل هذه الأم أن تجد وزارة الصحة حلا لعلاج هذا المرض الذي يثقل كاهل الأسر ماديا و نفسيا أيضا.