En Marruecos, la secuenciación del exoma completo (WES) ha comenzado a transformar el diagnóstico de enfermedades genéticas, permitiendo una identificación más rápida y precisa. Esta avanzada tecnología de secuenciación de nueva generación (NGS), ofrecida por primera vez en el país, abre nuevas perspectivas revolucionarias en el ámbito de la genética, logrando identificar hasta el 85% de las mutaciones responsables de enfermedades complejas o hereditarias. La prueba genética está disponible en el laboratorio Anoual Centre de Casablanca, que celebra la incorporación de esta «nueva herramienta diagnóstica prometedora» que facilita «un manejo médico más preciso y rápido». El procedimiento se basa en el análisis de más de 20,000 genes humanos en una sola etapa, utilizando una muestra de saliva, sangre u otro componente biológico que contenga ADN. La secuenciación permite un «análisis global y rápido del genoma», reduciendo la espera y la incertidumbre, al tiempo que detecta múltiples mutaciones genéticas en un solo análisis. «Esta prueba desempeña un papel crucial al facilitar la identificación de las causas genéticas subyacentes a las patologías, lo que permite orientar rápidamente el tratamiento y evitar terapias inadecuadas», destaca el laboratorio en un comunicado. La fase piloto se extendió por más de un año a través de la plataforma dedicada a la biología molecular «GENOMAf» (Genoma de África). Este avance se integra en el Proyecto del Genoma Marroquí (PGM), liderado por la Fundación Mohammed VI de Ciencias de la Salud, que busca establecer un genoma de referencia nacional para desarrollar una medicina de precisión adaptada a las especificidades genéticas locales.
