كيديرو تعديل للحمض النووي وتعديلات فالجينات: اول علاج بتقنية كريسبر قريب يتوافق عليه

كشفت وكالة الانباء " science press" انه قريب يتوافق على اول علاج طبي كيعتمد على تقنية "كريسبر"، واللي هي تقنية تعديل الجينات الجديدة، فالولايات المتحدة وأوروبا في الأشهر المقبلة.
وأوضحت الوكالة المتخصصة فالمواضيع العلمية والتكنولوجية ان هاد التقنية كتعالج فقر الدم المنجلي أو مرض الخلايا المنجلية ، وهو من أكثر الأمراض الوراثية شيوعاً.
واضافت ان العلاج تدارو عليه تجارب على مدى السنوات الأربع الماضية بحيث تم إدراج 36 مريض تدريجيا فالتجربة السريرية. ومن بين هذا العدد، تم علاج 17 شخصًا لفترة كافية لتقييم النتيجة، ولم يعاني 16 شخصًا من أي نوبات ألم لمدة عام على الأقل .
واشارت ان منين بان هاد العلاج عام 2012 ، تم اختباره بشكل سريع بكافة أنواع الطرق لتعديل الجينات النباتية والحيوانية ، مستهدفًا جميع أنواع الأمراض.
وشرحات ان العلاج كيتألف من أخذ الخلايا الجذعية المنتجة لخلايا الدم الحمراء من دم المرضى. ومن ثم، لاستخدام إنزيم Cas9 – وهو جزء لا يتجزأ مما يسمى بتقنية CRISPR Cas9 – لتدمير "المفتاح الجيني" المعيب. وأخيرا، مع العلاج الكيميائي، يتم تدمير الخلايا الجذعية الأصلية في نخاع عظم المريض، واستبدالها بخلايا معدلة.
https://www.sciencepresse.qc.ca/actualite/2023/07/20/crispr-premier-traitement-medical-voie-etre-approuve