وجّهت الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الطبية، مراسلة رسمية إلى شركة الإنعاش الصيدلي للمغرب (بروموفارم)، تأمر فيها بسحب فوري لعدة دفعات من مرهم "أورومايسين 1%" المخصص للعين، والمعروف تجارياً لدى المغاربة ب"البومادا الصفراء"، وذلك عقب اكتشاف خلل في مظهر المنتج.
وبحسب نص المراسلة، فقد أظهرت اختبارات الثبات في الظروف الحقيقية عدم تطابق في المظهر الفيزيائي للمرهم، ما استدعى التدخل العاجل وسحب الدفعات المعنية، وهي: 22043 و22046 و1001، من جميع نقاط التوزيع، بما في ذلك تجار الجملة، الصيدليات المجتمعية، وأقسام التوريد في المؤسسات الصحية، إن وُجدت.
ودعت الوكالة الجهات المعنية إلى تقديم تقرير نهائي حول تقدم عملية السحب، يشمل مقارنة بين الكميات الموزعة والمسترجعة، إلى جانب تقرير يوضح كيفية إتلاف الدفعات المسحوبة.
ويُستخدم مرهم "أورومايسين" لعلاج التهابات العيون، ويُعد من بين الأدوية الموضعية واسعة الاستعمال في المغرب، خصوصاً في الحالات البسيطة، ما يجعل أي خلل في جودته مثار قلق لدى المستهلكين ومهنيي الصحة.