اكتشاف الجين المسبب لسرطان البروستا

لهذا السبب منذ ما أزيد عن 20 عاما ومجموعة من العلماء الأمريكيين منعكفون من أجل اكتشاف الجين [Gene] المسبب لسرطان البروستات الذي يرجع لجين موروث، الشيء الذي جعل تحديد الأساس الجيني لذلك كان يمثل تحديًا حقيقيًا، للتشخيص المبكر لهذا المرض، والحد من انتشاره.
وأكد الباحثون المكتشفون لهذا السبق العلمي أن هذا التحور يظهر فقط في مجموعة صغيرة من مرضى سرطان البروستاتا، إلا أن الأشخاص الذين ورثوا المرض عن أفراد من أسرهم تزيد لديهم مخاطر الإصابة بالمرض 10 إلى 20 مرة أكثر من غيرهم، وبخاصة قبل بلوغ سن 55، ويأتي هذا التطور بعد عقدين من البحث عن أدلة عن الأصول الجينية لمرض سرطان البروستاتا وهو المرض الأكثر شيوعاً بين الرجال في أميركا حيث يصيب ما يقرب من 240 ألف شخص كل عام.
وقام الباحثون في هذه الدراسة باستخدام أحدث وسائل التكنولوجيا لتتبع سياق الحامض النووي لأكثر من 200 جين في هذه المنطقة من الكروموزوم، ليجدوا أربع أسر منفصلين لديهم نفس التحور في جين HOXB13، الذي يكون حيويًا أثناء نمو البروستاتا عند الجنين ووظيفة الغدة في حياته فيما بعد، ومن بين ال5100 شخص الذين تم فحصهم، تبين وجود هذا التحور الجيني عند 72 شخص بما يوازي 1.4% من أفراد العينة، وفي المجموعة المقارنة المكونة من 1400 رجل ليسوا مرضى بسرطان البروستاتا وجد الباحثون هذا التحور الجيني عند شخص واحد فقط.
ويعد تحور جين HOXB13 أمراً نادراً بين جموع الشعب إذ يعتقد أن 1% فقط من الأشخاص يجملون هذا الجين المتحور، إلا أن مخاطر إصابة هؤلاء الأشخاص بالمرض عالية جدًا.