Le médicament « a montré une réduction de 88 % du risque de Covid-19 grave ou de décès lorsqu'il est traité dans les trois jours suivant l'apparition des symptômes », selon le laboratoire britannique. Le géant pharmaceutique britannique AstraZeneca a à son tour annoncé des essais cliniques avancés réussis contre pour un médicament à base d'anticorps contre le covid-19 chez des patients à haut risque. Lire aussi |Le laboratoire Pfizer demande l'autorisation de sa pilule contre le Covid-19 aux Etats-Unis Le laboratoire anglo-suédois emboîte ainsi le pas aux américains Merck et Pfizer, qui avaient proclamé respectivement en octobre et début novembre qu'ils étaient parvenus à développer des médicaments permettant d'éviter les formes graves de la maladie et à prendre dès les premiers symptômes. Le suivi à six mois d'un premier essai consistant à injecter une dose 300 mg du médicament AZD7442 « a montré une réduction de 83 % du risque » de développer une forme symptomatique du covid, a indiqué Astra Zeneca dans un communiqué ce jeudi. « Aucune forme grave de la maladie ni aucun décès » lié au Covid n'ont été comptabilisés au cours de l'essai, a précisé le laboratoire. Au début de l'étude, plus de 75 % des participants présentaient des comorbidités les exposant à un risque élevé de forme sévère de la maladie en cas d'infection. Un deuxième essai a quant à lui « montré une réduction de 88 % du risque de covid-19 grave ou de décès lorsqu'il est traité dans les trois jours suivant l'apparition des symptômes ». Lors de cet essai, des patients atteints d'un covid-19 « léger à modéré » depuis trois jours ou moins avaient reçu l'injection d'une dose de 600 mg du médicament et la grande majorité des participants avait un risque élevé de développer une forme grave de la maladie. AstraZeneca précise que les résultats complets de ces deux essais seront soumis pour publication à une revue médicale évaluée par des pairs. Le laboratoire a déjà déposé une demande d'autorisation pour l'utilisation du médicament dans le traitement du Covid-19 auprès de l'autorité américaine du médicament (FDA). Lire aussi |Banque Mondiale: Transferts d'argent des migrants, montant record de 590 milliards de dollars en 2021 [Rapport] Le groupe suédo-britannique avait annoncé en mars un accord avec les Etats-Unis pour fournir au pays cette année jusqu'à 700 000 doses de ce traitement par anticorps pour un montant total d'accords noués avec les Etats-Unis portant sur 726 millions de dollars.
