L'Agence américaine des médicaments a annoncé jeudi modifier ses recommandations d'utilisation pour un nouveau médicament contre Alzheimer, autorisé depuis un mois seulement, en limitant son usage aux personnes atteintes de cas modérés de la maladie uniquement. Il s'agit en effet du premier traitement approuvé contre Alzheimer depuis 2003, mais son autorisation via une procédure accélérée a fait des vagues dans la communauté scientifique. L'agence américaine (FDA) était contre l'avis d'un comité d'expert qui avait jugé que le traitement n'avait pas suffisamment fait preuve de son efficacité. → Lire aussi : Covid-19: Les médicaments disponibles permettent de gérer la souche classique et les autres variants Des membres de ce comité ont démissionné en signe de protestation après l'autorisation dudit médicament, ont rapporté des médias américains. Ce médicament utilise des anticorps monoclonaux, du nom d'aducanumab, et doit être administré toutes les quatre semaines par intraveineuse. Près de 6 millions d'Américains vivent avec Alzheimer, qui constitue la sixième cause de décès aux Etats-Unis.
