جمال اغزالي، رئيس الجمعية المغربية لأمراض البحر الأبيض المتوسط العائلية أكثر من 12 ألف مغربي مصاب بالحمى المتوسطية العائلية

بداية ما المقصود بالحمى المتوسطية العائلية؟
الحمى المتوسطية العائلية هي مرض وراثي، يتسبب في حدوث حمى تتراوح درجاتها ما بين 39 و 41 درجة، تؤدي إلى وقوع التهاب بدون و جود تعفن أو عدوى ما، ويعاني المصاب كذلك من آلام مبرحة في البطن والتي تكون عبارة عن آلام شبه جراحية، إضافة إلى آلام في الصدر يتعذر معها التنفس بكيفية سلسة، فضلا عن أوجاع المفاصل.
ما هي مضاعفات هذا الداء؟
هو مرض مميت يقلص من العمر الافتراضي للإنسان، ويؤدي عدم تشخيصه بشكل مبكر واتباع العلاج المناسب إلى وقوع عدة مضاعفات، إذ يمكن أن يتطور إلى مرض آخر والمعروف ب الداء «النشوائي»، أو ما يعرف ب «لاميلوز» الذي يصيب القلب، الرئة، والجهاز العصبي، وفي حالة ما إذا تمركز بعضو من الأعضاء فإنه يكون مميتا.
  لماذا أسستم جمعية في هذا الصدد؟
ارتأينا تأسيس الجمعية المغربية لأمراض البحر الأبيض المتوسط العائلية في 29 نونبر 2014، للمساهمة في التحسيس والتوعية بهذا المرض وخطورته وكيفية التعامل معه، إن بالنسبة للمرضى، أو بالنسبة للعموم، وذلك تفاديا لأية مضاعفات محتملة لهذا الداء الذي يجهل عدد كبير من المغاربة وجوده وخطورته.
  هل معنى هذا أن هناك خصاصا في هذا الصدد؟
بالفعل هناك خصاص كبير، وجهل عريض بالمرض وأعراضه والخطوات التي يتعين القيام بها. عدم إلمام لا يقتصر على المواطنين/المرضى فحسب، بل يشمل كذلك عددا من الأطباء، فكثير من المرضى وجدوا أنفسهم يخضعون لعمليات جراحية لا علاقة لها بالمرض، وذلك بسبب تشخيص خاطئ.
  هل الولوج إلى العلاج متوفر للمرضى؟
نعم العلاج متوفر وبكلفة بخسة، إذ أن الأقراص التي توصف للمرض لايتجاوز سعرها 13 درهما في الوقت الحالي، وهو الدواء الذي شمله قرار التخفيض الذي تم اتخاذه، وأنا شخصيا أتناوله منذ 32 سنة، إلا أن هذه الكلفة البسيطة يمكن أن تتضاعف بشكل مهول وتصبح مستعصية إن لم نقل مستحيلة بالنسبة للبعض، وهنا أؤكد مرة أخرى على أهمية التشخيص المبكر، فهناك من هو مطالب باستعمال حقنة يوميا يبلغ سعرها 600 درهم، لأن تشخيص المرض كان متأخرا، وبالتالي فالتشخيص المبكر يمكّن من وقف زحف المرض وألا يطال عددا من أعضاء الجسم، ويخفض من كلفة العلاج.
هل هناك أرقام عن أعداد المصابين بهذا الداء؟
لقد تم خلال الملتقى الفرنسي المغربي الذي نظم بالرباط السنة الفارطة، وتحديدا في شهر دجنبر، الإعلان عن وجود 12 ألف حالة مرضية بالمغرب، النسبة الكبيرة منها توجد في فاس، وهذا المرض الوراثي الذي يتسبب فيه زواج الأقارب، معروف بأنه يصيب بالخصوص أشخاصا لهم  جذور أثنية معينة، من بينهم الأرمن، والأتراك، والعرب، واليهود الشرقيون، ونحن نعلم انه بفاس تتمركز أسر كثيرة نزحت في مرحلة تاريخية من الأندلس عائدة إلى المغرب، فضلا عن أشخاص نزحوا من منطقة الشرق في محور ما كان يعرف بطريق الحرير مرورا بالبحر الأبيض المتوسط.
ما هي الخطوات الإجرائية التي تعتزمون القيام بها؟
نحن أمام مرض يحدّ من رحابة الأفق والتصورات والأحلام المستقبلية للمريض، ويخلق مشاكل يومية بفعل الآلام الفظيعة التي تحول دون قدرة الإنسان على الاستمرار في العمل بفعل الإعياء المتواصل، لهذا فإننا سنركز مجهوداتنا ، كما أسلفت، على البعد التحسيسي من خلال المنابر الإعلامية على غرار ملحقكم الصحي بجريدتكم المحترمة، إضافة إلى التواصل مع الأطباء والتأكيد على ضرورة إلمامهم بالمرض ، فالطبيب العام يجب أن يكون على دراية بأعراض المرض قصد إحالة المريض على الطبيب المتخصص عوض تركه تائها في دوامة يزور خلالها أطباء عديدين في تخصصات مختلفة بدون جدوى، لأنه لا أحد فيهم يكون متمكنا من المرض وتفاصيلها.
خطوات إجرائية أخرى نوجزها في التواصل داخل المؤسسات التعليمية، سيما أن هناك بعض المؤسسات التي رفضت الاستمرار في استقبال أطفال/ تلاميذ، لتعدد ظهور أعراض الحمى عندهم خوفا من انتقال العدوى، فهل يكمن الحل في حرمانهم والحال أن التعليم هو حقّ من حقوقهم؟ إن ما يلزم هو التوعية بالمرض التي يجب أن  تشمل المريض ومحيطه والمجتمع حتى يكون الجميع على علم بكيفية التعامل مع المريض والمرض على حدّ سواء.