Le ministère de la Santé annonce avoir décidé, par mesure de précaution, de suspendre l'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) du médicament "Pedovex 75 mg" à base du Clopidogrel. Le laboratoire marocain qui fabrique ce générique, Zenith Pharma, sous licence du Saoudien Tabuk, a entrepris de rappeler tous les lots commercialisés sur le marché national auprès des détenteurs de stock. « Soucieux de protéger et de préserver la santé publique au nom du principe de la précaution et de la sécurité sanitaire, le ministère de la santé a décidé la suspension, depuis le 28 mars 2018, de l'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) de la spécialité pharmaceutique PEDOVEX contenant la substance active Clopidogrel, avec rappel de tous les lots commercialisés sur le marché national auprès des détenteurs de stocks et ce en vue de faire cesser la distribution et la dispensation de ladite spécialité », indique le ministère dans un communiqué. C'est très bien, sauf que cette décision intervient 24 heures après un article publié par Le Desk… Mais le ministère, soucieux d'éviter les problèmes et un éventuel « séisme », affirme la main sur le cœur qu'à ce jour, le médicament n'a fait l'objet d'aucune alerte ni de signalement d'inefficacité déclaré au niveau national. Le nouveau ministre de la Santé fait l'apprentissage des dures réalités de la vie de membre du gouvernement. En Arabie Saoudite, explique fébrilement le ministère, les contrôles effectués ont montré que le Pedovex ne répondait pas aux critères de bioéquivalence par rapport à la molécule de référence, ce pourquoi la SFDA a décidé le retrait du marché de cette spécialité commercialisée et fabriquée par le laboratoire pharmaceutique "Tabouk" et exporté dans plusieurs pays. La question reste de savoir si, 1/ Les Marocains ont procédé aux mêmes évaluations que les Saoudiens et si, 2/ Tabuk a informé le Maroc de sa décision…
