أول علاج جيني قد يكلف مليون دولار للمريض

تتحدد خطوط المعركة فيما يقترب أول علاج جيني من السوق الأمريكية، ويقدم الأمل لمن يعانون نوعا نادرا من العمى، لكنه يخلق معضلة لمقدمي خدمات الرعاية الصحية فيما يتعلق بالتكلفة.
وأبلغت شركة سبارك ثيرابيوتيكس، التي صدرت توصية بالموافقة على علاجها (الذي يحمل الاسم لوكستورنا) في الولايات المتحدة، المستثمرين، الأسبوع الماضي، أن هناك سببا لتقييم العلاج بأكثر من مليون دولار للمريض الواحد، على الرغم من أنها لم تحدد سعرا فعليا بعد، حسب وكالة "رويترز".
المعهد الأمريكي للمراجعة الإكلينيكية، والاقتصادية قال، خلال الأسبوع الجاري، إن هذا يجعل من الصعب أن يكون ذلك علاجا فعالا من ناحية الكلفة.
وأقر التحليل، الذي أجراه المعهد، بأن العلاج قد يكون فعالا من حيث التكلفة بالنسبة إلى المرضى الأصغر سنا.
وقال ستيفن، وبستر المدير المالي لشركة سبارك، اليوم الخميس، إن العلاج الجيني يغير طريقة التفكير التقليدية بتقديم علاج لمرة واحدة فقط، بدلا من تكرار الوصفات لسنوات، لكن الأنظمة الصحية لا تزال تكافح لتلحق بالركب.
وأضاف المتحدث نفسه، في مؤتمر بشأن الرعاية الصحية في لندن، أن سبارك تود أن تقول "إذا نجح (العلاج) فادفعوا لنا، وإذا لم ينجح فلا تدفعوا".