Les autorités sanitaires américaines ont suspendu l'autorisation du vaccin anti-chikungunya développé par le laboratoire franco-autrichien Valneva, expliquant leur décision par le signalement de « nouveaux effets secondaires graves » aux Etats-Unis. « Ce choix se base sur de graves inquiétudes quant à la sécurité du vaccin, qui semble provoquer des troubles semblables au chikungunya », a affirmé la Food and Drug Administration (FDA) sur son site web, assurant que « les bénéfices du vaccin ne compensent pas ses risques, selon les scénarios les plus plausibles ». Cette suspension entre en vigueur immédiatement et implique une interruption de l'envoi et de la vente d'Ixchiq, nom commercial du vaccin, aux Etats-Unis. Lire aussi : Chikungunya : 154 cas recensés en France Ce vaccin est l'un des premiers à être développés contre le chikungunya, maladie virale transmise d'un humain à l'autre par des piqûres de moustiques. Une vingtaine d'effets graves ont été recensés, tous chez des personnes âgées. Le vaccin avait été suspendu par la France, puis l'Union européenne pour les plus de 65 ans, avant que les Etats-Unis ne fassent de même. Mais l'UE avait ré-autorisé le vaccin en juillet, jugeant que ces effets secondaires ne remettaient pas en cause l'intérêt du vaccin contre une maladie particulièrement à risque chez les plus âgés. Réagissant à la décision de la FDA, le laboratoire Valneva a déploré dans un communiqué une suspension « soudaine », jugeant que les nouveaux effets signalés, touchant quatre personnes âgées de 55 à 82 ans, étaient « comparables » à ceux déjà connus. Le groupe n'a pas pour l'heure révisé ses prévisions financières en conséquence, mais a dit évaluer l'impact financier que pourrait avoir un retrait définitif du vaccin aux Etats-Unis.
