مصدر بلجنة التلقيح ل"كود": الفاكسان الصيني تشرا بثمن تفضيلي وها المراحل ديال التعميم ومنها ضبط لوائح المستفيدين والترخيص بيد مديرية الأدوية ولجنة اليقظة الدوائية غاترد البال لأي خطأ في التلقيح

كشف مصدر باللجنة التقنية الخاصة بالتلقيح، وهي اللجنة التي يترأسها البروفيسور مولاي الطاهر العلوي، في اتصال مع "كود" أن القرار النهائي المتعلق بالترخيص للفاكسان الصيني بيد مديرية الصيدلة والأدوية، بحيث أن الأخيرة هي التي تعطي التراخيص لجميع الأدوية واللقاحات.
وقال البروفيسور العضو باللجنة، الذي فضل عدم ذكر اسمه، ل"كود" إن "اختيار المغرب للقاح الصيني هو قرار سيادي هدفه حماية المغاربة". مؤكدا أن "المغرب دار شراكة مع الصين وغايشري الفاكسان سينوفارم بثمن تفضيلي يعني أقل من 137 دولار لي محدد دوليا".
وأوضح ذات المصدر ل"كود" أنه منذ بدء التجارب السريرية لعدد من اللقاحات، تشتغل مديرية الأدوية مع شركات تطوير اللقاحات، وفق شروط خاصة وتقنية تتلخص في الجودة والفعالية.
وفي انتظار إعلان مديرية الأدوية والصيدلة عن الترخيص النهائي للقاح الصيني "سينوفارم"، فإن المديرية شكلت لجنة خاصة باليقظة الدوائية لمتابعة جميع أطوار التلقيح، بحيث إنه "إذا ظهرت مشاكل معينة أو أعراض جانبية يتم التدخل في الحين لمعالجتها".
وقبل صدور الترخيص النهائي، قامات الحكومة بتجهيز 2880 محطة للتلقيح، تم تشكيل 5 لجن مركزية لتعميم التلقيح وتأمينه وتواكب التبريد والجيش غادي يعاون الداخلية والصحة لتأمين عملية التلقيح.
المرحلة الأولى فيها 5 مليون مغربي، حاليا الدولة وجدات الوسائل اللوجستيكية والمالية والبشرية باش تبدا العملية في الأيام المقبلة.
أما عملية التلقيح الجماعي، فتمر من عدة مراحل، حسب ذات المصدر، المرحلة عبر اقتناء الكميات الكافية من اللقاحات، والمرحلة الثانية هي التخزين، والثالثة هي ضبط لوائح المعنيين بالتلقيح، والمرحلة الرابعة ستكون مخصصة فقط للتتحسيس والاعلام ونشر التوعية، وأخيرا تعميم التلقيح على الجمهور العريض.
ولحدود الساعة، وفق ذات المصدر ل"كود"، فإن النتائج السريرية للمرحلة الثالثة للقاح الصيني مزال مخرجاتش، في حين النتائج الأولية لي خرجات هوما ديال اللقاح البريطاني السويدي "استرا زينيكا".
وبخصوص اعلان الإمارات عن فعالية اللقاح الصينين ب86 في المائة، يوضح المصدر نفسه ل"كود":"هذا قرار سيادي للإمارات، لكن لحدود الساعة لم تنشر بعد نتائج التجارب السريرية من طرف الشركة".
وأوضح ذات المصدر ل"كود" أنه "فور توصل مديرية الصيدلة والأدوية بنتائج الدراسات العلمية على التجارب السريرية، سيعلن المغرب عن كل شيء بوضوح تام".