الاتحاد الأوروبي يجيز دواء "تيزيلد" لإبطاء تقدم السكري من النوع الأول

أجازت المفوضية الأوروبية بيع دواء "تيزيلد" الذي ي بطئ تقدم داء السكري من النوع الأول، في الاتحاد الأوروبي، على ما أعلنت شركة "سانوفي" الفرنسية المصن عة له.
وبهذا الترخيص، يصبح "تيزيلد" أول علاج مؤثر على تطو ر داء السكري من النوع الأول "يحصل على موافقة في الاتحاد الأوروبي"، على ما أوضحت "سانوفي" في بيان الاثنين.

وتشمل الموافقة علاج البالغين والأطفال فوق سن الثامنة المصابين بالسكري من النوع الأول في المرحلة الثانية.
هذا الدواء الذي يؤخذ عن طريق التسريب الوريدي، لا يشفي من داء السكري، لكنه يبطئ تقدمه عن طريق كبح الاستجابة المناعية الذاتية. ويعمل عند اكتشاف داء السكري لكن قبل ظهور العوارض، ويوقف تاليا تطوره إلى المرحلة السريرية (المرحلة الثالثة) التي تتطلب حقن الانسولين لخفض مستويات السكر في الدم.
وأوضحت "سانوفي" أن موافقة المفوضية الأوروبية على هذا العلاج "تستند إلى النتائج الإيجابية" لدراسة "تي ان -10" التي تظهر قدرة الجسم المضاد أحادي النسيلة تيزيلد على تأخير ظهور المرحلة الثالثة من داء السكري من النوع الأول "لمدة متوسطة تقارب عامين مقارنة بالدواء الوهمي".
في نهاية الدراسة، "كانت نسبة المرضى الذين ظلوا في المرحلة الثانية من داء السكري من النوع الأول أعلى بمرتين تقريبا لدى المجموعة التي تناولت تيزيلد مقارنة بمجموعة الدواء الوهمي (57% مقابل 28%)"، بحسب "سانوفي".
وسبق أن حصل دواء تيزيلد على الموافقة في الولايات المتحدة، والمملكة المتحدة، والصين، وكندا، وإسرائيل، والمملكة العربية السعودية، والإمارات العربية المتحدة، والكويت.