منتدى عربى حول صناعة الدواء فى الوطن العربى

تنطلق يوم الحادى والعشرين من الشهر الجارى بمنتجع شرم الشيخ جنوب شرق مصر فعاليات الملتقى العربى الأول لصناعة الدواء في ضوء اتفاقية حماية حقوق الملكية الفكرية TRIPS تحت رعاية الدكتور حاتم الجبلي وزير الصحة المصرى وذلك لمناقشة تأثير بنود اتفاقية (( التربس )) على صناعة الدواء فى الوطن العربى
العربى وأكد الدكتور رفعت الفاعورى المدير العام للمنظمة العربية للتنمية الإدارية أن اتفاقية حماية حقوق الملكية الفكرية (TRIPS) ألزمت الدول الأعضاء في منظمة التجارة العالمية بتوفير الحماية القانونية لحقوق أصحاب براءات الاختراع للمنتجات الدوائية حيث تشمل الحماية براءة اختراع المنتج بالإضافة الى براءة اختراع طريقة الصنع وتمتد هذه الحماية مدة لا تقل عن (20) عاما تحسب من تاريخ طلب الحصول على البراءة وهو وضع يحقق مصالح الدول المتقدمة بالدرجة الأولى.
وقال انه على الرغم من منح الدول النامية فترات انتقالية للالتزام بتطبيق أحكام الاتفاقية حيث بدأت تطبيقها اعتباراً من أول يناير 2005 وسمحت لتلك الدول باتخاذ أية إجراءات لحماية الصحة العامة كالترخيص الإجباري والاستيراد الموازي بالإضافة إلى ما نصت عليه أحكامها من معاملة خاصة وتفضيلية لهذه الدول إلا أن صناعة الدواء بالدول العربية لازالت تواجه العديد من التحديات ليس بسبب أحكام اتفاقية التربس أو عدم الاستفادة من الاستثناءات الواردة بها فحسب ولكن بسبب طبيعة هذه الصناعة والتى يعتمد نجاحها على العديد من العوامل أهمها الاعتماد بشكل كبير على الاكتشافات والاختراعات العلمية والالتزام بشروط التصنيع الصيدلانى الجيد بالإضافة الى الالتزام بأنظمة وقوانين خاصة للتسجيل والمراقبة والتسويق مما دعا الدول العربية إلى إعادة طرح تلك المشكلات و التحديات في كثير من المؤتمرات والاجتماعات وفى مفاوضات جولة الدوحة للحد من الآثار السلبية بإدخال بعض التعديلات على تلك الاتفاقية.
ومن جانبه أكد الدكتور عادل عبد العزيز السن المنسق العام للملتقى أن هذا الحدث يهدف إلى دراسة آليات توحيد معايير التسجيل والاعتماد الدوائي في الدول العربية فى ضوء الملف العالمى للتسجيل الدوائى (C.T.D) الذى أقرته اللجنة الفنية العليا للدواء العربى والمقرر عرضه على مجلس وزراء الصحة العرب للاعتماد مع بيان ضرورة تنظيم دورات تدريبية للعاملين فى مجال تسجيل الدواء وإلقاء الضوء على أهمية الدعم المالى والفنى لمراكز البحث العلمى والتطوير فى مجال الأدوية و التزام مصانع الأدوية المحلية بمعايير الجودة والضوابط الأساسية لإنتاج أدوية محلية آمنة ومطابقة للمواصفات العالمية لمواجهة أزمة زيادة أسعار المنتجات الدوائية المستوردة وتوضيح دور الاندماجات والتحالفات الاستراتيجية بين شركات صناعة الدواء العربية في زيادة قدراتها التنافسية بما يسهم فى زيادة فرص التصدير لمنتجاتها
وأضاف السن أن الملتقى يهدف أيضا إلى بيان دور ومجهودات مؤسسات العمل العربى المشترك فى إقامة صناعة دوائية عربية متطورة وتحقيق الأمن الدوائى العربى فى ظل تحديات العولمة الاقتصادية وعرض التجارب الناجحة لبعض شركات الدواء العربية ورصد وتحليل الواقع الحالى لصناعة الدواء بالدول العربية وللمشكلات التى تواجه هذه الصناعة والعرض الدقيق للأحكام القانونية لاتفاقية التربس المتعلقة بحماية حقوق براءات الاختراع لصناعة الدواء,والاستثناءات الواردة عليها وبيان أثار أحكام هذه الاتفاقية على صناعة الدواء بالوطن العربي بسبب المنافسة التى تشكلها الشركات متعددة الجنسيات العملاقة والتى تسعى لاحتكار صناعة الدواء وخاصة بالنسبة للأدوية الجديدة لمعالجة الأوبئة المستجدة والمستعصية أو الأدوية التى تعتمد على الهندسة الوراثية والتي لا تستطيع الشركات الوطنية إنتاج العديد منها لعدم امتلاكها براءات اختراعها وشرح التعديلات المطروحة لاتفاقية حماية حقوق الملكية الفكرية خلال مفاوضات جولة الدوحة.
وأشار إلى أن الملتقى سيدور حول 3 محاور أساسية يدور الأول منها حول رؤية محددة لصناعة دواء عربى متطورة من خلال وضع آليات توحيد معايير التسجيل والاعتماد الدوائي في الدول العربية فى ضوء الملف العالمى للتسجيل الدوائى (C.T.D) ومتطلبات مواءمة الملفات الفنية للتسجيل الدوائى بالدول العربية وتعزيز الدعم المالى والفنى لمراكز البحث العلمى والتطوير فى مجال الأدوية ووضع ضوابط تلزم مصانع الأدوية المحلية بمعايير الجودة لإنتاج أدوية محلية آمنة ومطابقة للمواصفات العالمية ودراسة دور الاندماجات والتحالفات الاستراتيجية بين شركات صناعة الدواء العربية في زيادة قدراتها التنافسية من أجل إقامة سوق دوائية عربية مشتركة لمواجهة تحديات اتفاقية التربس يمكن من خلالها توحيد الشروط والمواصفات الفنية لتصنيع المستحضرات الصيدلانية توحيد المتطلبات الفنية لتسجيل المستحضرات الصيدلانية عن طريق تتبنى جميع دوائر التسجيل في وزارات الصحة في البلدان العربية الملف العالمي للتسجيل الدوائي CTD مما سيساهم في تطوير الصناعات الدوائية العربية ويوفر حماية للأسواق العربية
وأوضح أن المحور الثانى سيتناول الواقع الحالى لصناعة الدواء بالدول العربية من خلال رصد وتحليل الواقع الحالى لصناعة الدواء بالدول العربية وللمشكلات التى تواجه هذه الصناعة وقراءة و تحليل للإحصاءات الواردة في التقارير والدراسات الاقتصادية واستعراض المشكلات التى تواجه صناعة الدواء بالدول العربية وجهود مؤسسات العمل العربى المشترك فى إقامة صناعة دوائية عربية وتحقيق الأمن الدوائى العربى فى ظل تحديات العولمة الاقتصادية بينما يتناول المحور الثالث الإطار القانونى لاتفاقية TRIPS من خلال استعراض الأحكام القانونية لاتفاقية التربس المتعلقة بحماية حقوق براءات الاختراع لصناعة الدواء والاستثناءات الواردة على الاتفاقية لصالح الدول النامية وآثار الاتفاقية على صناعة الدواء بالوطن العربى والتعديلات المطروحة لاتفاقية حماية حقوق الملكية الفكرية خلال مفاوضات جولة الدوحة.