Alors qu'un troisième vaccin pourrait être autorisé fin janvier, l'UE a doublé ses précommandes du vaccin Pfizer-BioNTech et attend les premières livraisons de celui de Moderna, sur fond de pression face à "la lenteur des vaccinations en Europe". Dans ce sens, un nouvel accord avec le duo formé par l'américain Pfizer et l'allemand BioNTech, prévoyant une précommande ferme de 200 millions de doses supplémentaires de leur vaccin anti-Covid, assorti d'une option pour 100 millions de plus, a annoncé la Commission européenne. Des doses qui s'ajoutent au contrat déjà conclu portant sur 300 millions de doses du vaccin, autorisé depuis le 21 décembre par la Commission européenne. Les Vingt-Sept, sous le feu des critiques pour un démarrage poussif des campagnes de vaccination, pourront donc disposer de jusqu'à 600 millions de doses, précise la même source. D'après l'exécutif européen, cette nouvelle précommande permettra d'accélérer les livraisons aux Etats membres puisque ces doses supplémentaires commenceront à être livrées au deuxième trimestre. Pour rappel, le premier accord, négocié à l'automne, prévoyait la livraison de 200 millions de doses avant septembre 2021, puis des 100 millions en option seulement plus tard dans l'année. BioNTech compte faire tourner dès février une nouvelle unité de fabrication à Marburg (Allemagne), susceptible de fournir 250 millions de doses supplémentaires au premier semestre, venant renforcer l'usine belge de Puurs où sont produits les lots à destination de l'UE. A souligner que seuls deux vaccins sont pour l'heure autorisés par Bruxelles: Pfizer-BioNTech et Moderna. Les premières livraisons du deuxième commenceront la semaine prochaine. "Avec ces deux vaccins, nous nous sommes déjà assurés d'une quantité de doses qui nous permet de vacciner 380 millions d'Européens, plus de 80% de la population", s'est félicitée Ursula von der Leyen, présidente de la Commission. Notons que le vaccin d'AstraZeneca/Oxford pourrait bientôt s'ajouter au portefeuille de l'UE, a annoncé vendredi l'Agence européenne des médicaments (EMA). La demande de mise sur le marché pourrait être examinée "la semaine prochaine", avec "une conclusion possible fin janvier", indique la même source. * Vaccin anti-Covid : l'UE fait le blackout sur les contrats de précommandes, les députés appellent à la transparence
